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Prise de poste : 23/09/2024
Rejoignez notre entreprise de renommée internationale, acteur majeur dans les secteurs pharmaceutique et nucléaire.
En tant qu’apprenti(e), au sein de la Direction Qualité vous aurez pour principales missions…
Les missions du poste :
- Participation aux veilles documentaires pour les services de Phamacovigilance, Affaires réglementaires, Affaires Cliniques, Recherche, Marketing de la société : veille concurrentielle, veille scientifique mensuelle, Veille de la littérature en pharmacovigilance hebdomadaire, Veille réglementaire pharmaceutique,• Veille réglementaire sûreté nucléaire
- Participation aux recherches scientifiques sur EMBASE, PUBMED,
- Participation à l’élaboration des produits documentaires : newsletters, alimentation de l’Intranet documentaire
- Commande de documents : articles scientifiques, normes
- Accueil, orientation, assistance et conseil des utilisateurs
Vous êtes ?
Titulaire d’un BAC+ 5, niveau Master 2 en information/documentation (connaissance et pratique de la méthodologie de veille
Vos qualités, …
Rigueur, organisation, esprit de synthèse
Esprit d’équipe
Gestion de l’urgence
Vous maitrisez ?
- Maîtrise de la langue anglaise : lu, parlé et écrit
-Connaissances techniques au sujet des outils de recherche et de veille:
Fonctionnalités avancées des moteurs et annuaires, interrogations des serveurs de base de données, Logiciels de gestion documentaire
-Langages documentaires : classification, thésaurus... , la connaissance de Superdoc et de KB Crawl est un plus.
- Maîtrise du pack office
Lieu de travail : 92 Saclay
Temps de travail : temps plein
Rémunération :
Prise de poste : 23/09/2024
Merci d'envoyer CV et lettre de motivation par email à Claire Balmont claire.balmont@curiumpharma.com